أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة على دواء جديد لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر، في خطوة وصفها خبراء بأنها تطور مهم في التعامل مع واحد من أكثر أنواع السرطان صعوبة في العلاج. ويحمل الدواء اسم Rasonque (daraxonrasib)، وهو علاج مستهدف يؤخذ في صورة قرص مرة واحدة يوميًا.

وتأتي الموافقة في وقت لا تزال فيه خيارات علاج سرطان البنكرياس المتقدم محدودة، خاصة لدى المرضى الذين سبق أن تلقوا علاجًا جهازيًا ولم يعد المرض يستجيب له بالشكل المطلوب.

دواء جديد يستهدف بروتين RAS

يعتمد Rasonque على استهداف بروتين يعرف باسم RAS، وهو من البروتينات التي تلعب دورًا رئيسيًا في نمو الأورام لدى نسبة كبيرة من مرضى سرطان البنكرياس.

وتكمن أهمية العلاج في كونه يستهدف عدة أشكال من بروتين RAS، وهو ما يفتح مجالًا جديدًا للعلاج الموجه في هذا النوع من السرطان. وأوضحت FDA أن الدواء مخصص للبالغين المصابين بسرطان البنكرياس الغدي المنتشر، ممن تلقوا علاجًا جهازيًا واحدًا على الأقل، أو الذين لا يمكنهم تلقي العلاج الجهازي متعدد الأدوية.

نتائج التجارب السريرية

استندت الموافقة إلى نتائج تجربة سريرية شملت 500 شخص بالغ مصابين بسرطان البنكرياس المنتشر، وكان المرض قد تطور لديهم بعد تلقي خط علاجي سابق.

وخلال الدراسة، حقق المرضى الذين تلقوا daraxonrasib متوسط بقاء على قيد الحياة بلغ 13.2 شهرًا، مقارنة بنحو 6.7 شهرًا لدى المرضى الذين تلقوا العلاج الكيميائي القياسي، وفق بيانات FDA.

وتشير هذه النتائج إلى تحسن ملحوظ في متوسط البقاء، وهو ما جعل الدواء يحظى باهتمام واسع خلال مراحل تطويره، خاصة في ظل صعوبة تحقيق تقدم كبير في علاج سرطان البنكرياس المنتشر.

لماذا يمثل سرطان البنكرياس تحديًا؟

يعد سرطان البنكرياس من الأمراض السرطانية التي يصعب اكتشافها مبكرًا في كثير من الحالات، كما يتميز بطبيعته العدوانية ومحدودية الخيارات العلاجية عند وصوله إلى مراحل متقدمة.

وتشير بيانات FDA صعوبة العلاج، خاصة عندما يكون السرطان قد انتشر إلى أعضاء أخرى، وهو ما يجعل تطوير علاجات جديدة تستهدف الآليات الجزيئية للورم أمرًا إلى أن سرطان البنكرياس الغدي يمثل نحو 90% إلى 95% من حالات سرطان البنكرياس الجديدة في الولايات المتحدة، بينما يتم تشخيص نحو 67 ألف حالة من سرطان البنكرياس سنويًا هناك.

ويؤدي اكتشاف المرض في مراحل متقدمة إلى زيادة صعوبة العلاج، خاصة عندما يكون السرطان قد انتشر إلى أعضاء أخرى، وهو ما يجعل تطوير علاجات جديدة تستهدف الآليات الجزيئية للورم أمرًا ذا أهمية كبيرة.

قرص مرة واحدة يوميًا

ومن أبرز ما يميز العلاج الجديد طريقة تناوله، إذ يأتي في صورة أقراص تؤخذ مرة واحدة يوميًا، وهو ما يختلف عن كثير من أنظمة العلاج الكيميائي التي قد تتطلب زيارات متكررة للمراكز الطبية وتلقي أدوية عبر الوريد.

ولا يعني ذلك أن العلاج مناسب لجميع مرضى سرطان البنكرياس، إذ ترتبط الموافقة الأمريكية بفئة محددة من المرضى المصابين بالمرض المنتشر، ولذلك يظل اختيار العلاج قرارًا طبيًا يعتمد على حالة كل مريض وتاريخه العلاجي.

كما أن كون الدواء علاجًا مستهدفًا لا يعني أنه خالٍ من الآثار الجانبية، ولذلك يحتاج المرضى إلى المتابعة الطبية المنتظمة خلال فترة العلاج.

خطوة جديدة في علاج السرطان

وتكتسب الموافقة أهمية إضافية لأن Rasonque يمثل أول علاج مستهدف من فئة جديدة من مثبطات RAS يتم اعتماده لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر، وفق الشركة المطورة.

وتشير نتائج التجربة إلى أن الدواء أدى إلى خفض خطر الوفاة وتحسين نتائج البقاء مقارنة بالعلاج الكيميائي، مع الإبلاغ عن قدرة المرضى على الحفاظ بصورة أفضل على بعض مؤشرات جودة الحياة.

وتأتي هذه الخطوة بعد فترة من إتاحة الدواء لبعض المرضى ضمن برامج الوصول الموسع، قبل حصوله على الموافقة النهائية من FDA في 26 أغسطس 2026. وكانت الهيئة قد سمحت في مايو الماضي ببدء برنامج وصول موسع للدواء التجريبي للمرضى المصابين بسرطان البنكرياس الغدي المنتشر الذين تلقوا علاجات سابقة.

أمل جديد للمرضى

وتمنح الموافقة الجديدة الأطباء خيارًا إضافيًا للتعامل مع حالات سرطان البنكرياس المنتشر التي سبق علاجها، كما تعكس أهمية تطوير علاجات تستهدف التغيرات الجزيئية المسؤولة عن نمو الأورام.

ومع ذلك، لا يمثل الدواء علاجًا شافيًا لجميع حالات سرطان البنكرياس، ولا يمكن تعميم نتائجه على كل المرضى أو جميع مراحل المرض، إذ اقتصرت الموافقة الحالية على فئة محددة من المرضى.

ويمثل Rasonque في النهاية تطورًا مهمًا في مجال علاج سرطان البنكرياس، خاصة مع النتائج التي أظهرت زيادة واضحة في متوسط البقاء مقارنة بالعلاج الكيميائي. ومن المتوقع أن تساهم هذه الخطوة في تعزيز الاهتمام بتطوير أدوية تستهدف بروتينات RAS، بما قد يفتح الباب أمام علاجات جديدة لأورام أخرى تعتمد على المسار الجزيئي نفسه.