719 ألف طفل مستفيدين من مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية منذ 2021
719 ألف طفل مستفيدين من مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية منذ 2021
كتبت/إيمان درويش
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719,042 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، في إطار حملة «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021، بهدف الوصول إلى أجيال صحية خالية من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة. وستشمل المرحلة الثانية جميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
أكدت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة أن الأمراض المستهدفة تشمل:
قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
ويتم الفحص عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض المجهزة بأحدث الأجهزة العالمية، مع إحالة الحالات الإيجابية لاختبارات تأكيدية وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
خدمات العلاج والدعم
وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق المبادرة إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، تقدم العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، إلى جانب الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
وأكدت وزارة الصحة أن المبادرة تمثل جزءًا أساسيًا من الرعاية الصحية الأولية، مع حث المواطنين على التواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
